單核細胞是循環(huán)白細胞亞群，源于骨髓前體細胞，可進一步分化為多種組織巨噬細胞和樹突狀細胞（DC）；依據(jù)體積、遷移能力、先天免疫受體表達及分化潛能可分為不同亞群，參與宿主抗微生物防御，與動脈粥樣硬化等炎癥性疾病相關(guān)，還可被招募至腫瘤部位抑制腫瘤特異性免疫防御。

外周血巨噬細胞由骨髓單核細胞釋放入血后分化而來，在血液中承擔免疫監(jiān)視職責，通過吞噬清除病原體、衰老細胞及異物維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定，分泌多種細胞因子調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答，作為抗原提呈細胞啟動適應(yīng)性免疫，在炎癥反應(yīng)、組織修復(fù)等生理病理過程中作用關(guān)鍵，是連接固有免疫與適應(yīng)性免疫、維持機體免疫平衡的核心力量之一。

文獻一

文章來源：CXCL12-mediated monocyte transmigration into brain perivascular space leads to neuroinflammation and memory deficit in neuropathic pain (IF=3.6,Q2)

發(fā)表日期：2021年1月1日

DOI：10.7150/thno.44364

巨噬細胞清除方法：研究使用成年C57BL/6J小鼠（7-10周齡）。在假手術(shù)或 SNI 手術(shù)前1天和手術(shù)后3天注射氯膦酸鹽脂質(zhì)體到尾靜脈中，以耗盡循環(huán)單核細胞。對照小鼠在同一時間點注射PBS。通過血流式細胞術(shù)和海馬免疫熒光染色評估氯膦酸鹽耗盡正常小鼠單核細胞/巨噬細胞的效率。

結(jié)果分享：

與先前的研究一致，氯膦酸鹽注射在幼稚小鼠注射后第1天耗盡了大部分經(jīng)典（CMo，CD11b⁺ Ly6C^high）和非經(jīng)典（NCMo，CD11b⁺ Ly6C^-）單核細胞，但不影響淋巴細胞，包括NK細胞或中性粒細胞。

文獻二

文章來源：Monocyte-Derived Macrophages Induce Alveolar Macrophages Death via TNF-α in Acute Lung Injury (IF=2.7,Q3)

發(fā)表日期：2024年12月12日

DOI: 10.1002/iid3.70081

巨噬細胞清除方法：研究使用C57BL/6野生型小鼠，通過尾靜脈注射200μL氯膦酸鹽脂質(zhì)體或PBS脂質(zhì)體作為對照，耗盡單核細胞。

結(jié)果分享：

（A）在氣管內(nèi)LPS滴注前一天通過尾靜脈注射野生型小鼠200ul氯膦酸鹽脂質(zhì)體或PBS脂質(zhì)體作為對照（2μg/g小鼠），在LPS后第3天處死小鼠（n = 3）。（B）第4天外周血單核細胞的清除效率。

文獻三

文章來源：CCR2 monocytes repair cerebrovascular damage caused by chronic social defeat stress (IF=7.6,Q1)

發(fā)表日期：2022年1月19日

巨噬細胞清除方法：在通過鏈脲佐菌素（STZ）注射成功誘導糖尿病后，糖尿病小鼠腹腔注射200 μL氯膦酸脂質(zhì)體或等體積空載脂質(zhì)體，此后每3天再注射100 μL/20–25 g體重。該方案確保從糖尿病發(fā)病開始直至小鼠處死期間，單核細胞被有效清除。

結(jié)果分享：

流式細胞術(shù)分析顯示，在處理氯膦酸鹽脂質(zhì)體后，外周血中的單核細胞的清除比例從對照的10.2%到清除組的1.95%。

文獻四

文章來源：Monocytes regulate systemic coagulation and inflammation in abdominal sepsis (IF=4.1,Q1)

發(fā)表日期：2024年12月14日

巨噬細胞清除方法：實驗選用雄性C57Bl/6小鼠，在穿刺（CLP）前24小時腹腔注射20 mg / kg氯膦酸鹽脂質(zhì)體，用PBS脂質(zhì)體處理的動物作為對照。

結(jié)果分享：

腹腔內(nèi)給予氯膦酸鹽脂質(zhì)體使單核細胞的循環(huán)數(shù)量減少了96%