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氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除小鼠顱骨缺損模型巨噬細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方案

更新時(shí)間:2026-07-23   點(diǎn)擊次數(shù):254次

小鼠臨界尺寸顱骨缺損模型(critical-size calvarial defects)是骨再生、骨修復(fù)材料及生長因子治療研究中經(jīng)典、應(yīng)用廣泛的體內(nèi)動(dòng)物模型。臨界尺寸缺損定義為:動(dòng)物自身無法通過生理性骨修復(fù)愈合、終生無法自主閉合的骨缺損尺寸,可排除自身修復(fù)干擾,精準(zhǔn)評(píng)價(jià)外源藥物、細(xì)胞、支架材料及生長因子的骨再生促進(jìn)效果。

一、模型基本參數(shù)

常規(guī)采用6–8周齡C57BL/6小鼠,顱骨正中頂骨區(qū)域制備圓形全層骨缺損。小鼠顱骨臨界缺損的標(biāo)準(zhǔn)直徑為3.0–4.0 mm。該尺寸下,小鼠自身骨再生能力無法填補(bǔ)缺損區(qū)域,術(shù)后8–12周仍存在明顯骨缺損空腔,是評(píng)價(jià)骨修復(fù)療效的標(biāo)準(zhǔn)模型尺寸。

二、模型造模原理

小鼠顱骨骨板薄、血供相對(duì)有限、成骨潛能較低,超大臨界尺寸缺損會(huì)破壞局部骨膜成骨體系,阻斷內(nèi)源成骨細(xì)胞的遷移與增殖。在無外源性干預(yù)條件下,缺損區(qū)域僅形成纖維結(jié)締組織填充,無法完成骨重塑與骨再生,能夠客觀、真實(shí)地反映各類治療手段的骨修復(fù)效能,廣泛應(yīng)用于BMP-2、PDGF-BB等生長因子、免疫調(diào)控制劑及組織工程支架的體內(nèi)藥效驗(yàn)證。

三、適用研究方向

該模型主要用于驗(yàn)證:生長因子介導(dǎo)的骨再生修復(fù)效果、炎癥微環(huán)境對(duì)骨修復(fù)的抑制作用、免疫調(diào)控(巨噬細(xì)胞/白介素信號(hào)調(diào)控)改善骨缺損修復(fù)、新型生物材料的骨誘導(dǎo)能力等,適配IL-1受體拮抗、炎癥微環(huán)境調(diào)控聯(lián)合生長因子治療的相關(guān)機(jī)制與療效研究。

四、模型優(yōu)勢(shì)

造模操作簡單、創(chuàng)傷小、小鼠存活率高、重復(fù)性好;缺損自愈率極低,實(shí)驗(yàn)陰性對(duì)照穩(wěn)定;能夠同時(shí)檢測(cè)骨新生量、骨密度、炎癥浸潤水平,可結(jié)合免疫組化、流式細(xì)胞術(shù)、Micro-CT掃描等多維度指標(biāo)評(píng)價(jià)修復(fù)效果,是骨再生領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)體內(nèi)評(píng)價(jià)模型。


骨再生、骨修復(fù)模型中,如何研究巨噬細(xì)胞的功能? 一個(gè)重要的手段就是建立疾病模型,體內(nèi)給藥使用荷蘭Liposoma的巨噬細(xì)胞清除劑氯膦酸鹽脂質(zhì)體ClodronateLiposomes & Control Liposomes。

氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除小鼠顱骨缺損模型巨噬細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方案

氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除小鼠顱骨缺損模型巨噬細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方案



顱骨缺損模型

用于手術(shù)的小鼠為10至12周齡。用異氟烷麻醉小鼠,并剃除頭頂毛發(fā)。行縱向切口以暴露顱骨,并通過牽開軟組織暴露骨組織。使用鉆頭在顱骨矢狀縫兩側(cè)的頂骨上各制造一個(gè)顱骨開窗缺損(直徑4.5 mm)。缺損用生理鹽水沖洗后,用聚合在硬腦膜上方的纖維蛋白基質(zhì)覆蓋[每缺損40 μl,含纖維蛋白原(14 mg/ml;Enzyme Research Laboratories)、牛凝血酶(4 U/ml;Sigma-Aldrich)、5 mM CaCl?和抑肽酶(25 μg/ml;Roche)]。在特定實(shí)驗(yàn)條件下,基質(zhì)中還添加了1 μg生長因子及IL-1Ra變體。隨后,用縫線閉合軟組織。作為鎮(zhèn)痛藥,小鼠接受皮下注射麻醉試劑(0.1 mg/kg)。術(shù)后8周處死小鼠,并通過顯微計(jì)算機(jī)斷層掃描(microCT)對(duì)顱骨進(jìn)行分析。



巨噬細(xì)胞清除

手術(shù)前1天,向C57BL/6小鼠(10至12周齡)靜脈注射200 μl氯膦酸鹽脂質(zhì)體(5 mg/ml)或空脂質(zhì)體(Liposoma)。此后每2天腹腔注射200 μl氯膦酸鹽脂質(zhì)體或空脂質(zhì)體一次,直至第6天。取小鼠脾臟并碾碎,用紅細(xì)胞裂解液[氯化銨(8.3 g/L)和10 mM Tris-HCl,溶于蒸餾水]裂解紅細(xì)胞。通過將脾細(xì)胞重懸于含TruStain FcX抗CD16/32(1 μg/ml;克隆號(hào)93,BioLegend)抗體(用于阻斷非特異性結(jié)合)和1:500稀釋的Zombie Aqua(BioLegend,溶于PBS)的溶液中進(jìn)行巨噬細(xì)胞耗竭驗(yàn)證。隨后,脾細(xì)胞用以下抗體進(jìn)行標(biāo)記:抗CD11b PE(1 μg/ml;克隆號(hào)M1/70,BioLegend)、抗Ly6G BV421(1 μg/ml;克隆號(hào)1A8,BioLegend)以及生物素化抗F4/80(3 μg/ml;克隆號(hào)REA126,Miltenyi Biotech),后者與溶于流式細(xì)胞術(shù)緩沖液(含1% BSA和5 mM EDTA的PBS)中的鏈霉親和素APC/Fire 750(0.4 μg/ml;BioLegend)結(jié)合。樣本在BD FACS Fortessa X20流式細(xì)胞儀上采集,并使用FlowJo軟件(TreeStar Inc.)進(jìn)行分析。


巨噬細(xì)胞清除效果評(píng)價(jià)

用氯膦酸鹽脂質(zhì)體耗竭巨噬細(xì)胞。(A和B) 在顱骨手術(shù)前2天,向野生型小鼠注射氯膦酸鹽脂質(zhì)體或?qū)φ罩|(zhì)體(7 mg/ml,200 µl)。在手術(shù)前即刻以及之后每2天(直至第6天)額外注射100 µl氯膦酸鹽脂質(zhì)體或空脂質(zhì)體。圖A展示代表性的流式細(xì)胞術(shù)圖,圖B展示第6天從脾臟中收集的Ly6G?、F4/80?細(xì)胞的百分比。氯膦酸鹽脂質(zhì)體耗竭了約80%的巨噬細(xì)胞。

氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除小鼠顱骨缺損模型巨噬細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方案



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