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SHI-FIX細(xì)胞固定玻片讓懸浮細(xì)胞免疫熒光（IF）不再難做方案

更新時間：2026-06-15   點擊次數(shù)：310次
懸浮細(xì)胞的免疫熒光（Immunofluorescence, IF）或共聚焦，相對于貼壁細(xì)胞的容易，懸浮細(xì)胞簡直不亞于登天：離心甩片、多聚賴氨酸包被、細(xì)胞丟得心疼……。結(jié)果往往附著差、背景高、重復(fù)性差。Cell-Zero®懸浮細(xì)胞固定免疫熒光專用玻片能有效的解決該痛點（像貼壁細(xì)胞一樣處理非貼壁細(xì)胞）。



一.無需離心、無需包被、無需爬片，可讓懸浮細(xì)胞直接貼附成單層，

SHI-FIX細(xì)胞固定玻片讓懸浮細(xì)胞免疫熒光（IF）不再難做方案
SHI-FIX細(xì)胞固定玻片讓懸浮細(xì)胞免疫熒光（IF）不再難做方案，只需 4 步：

1
將培養(yǎng)好的懸浮細(xì)胞重懸于 PBS
2
每張蓋玻片加入約 2~3×10? 個細(xì)胞
3
PBS 輕洗，去除未結(jié)合細(xì)胞
4
直接進行固定、透化及免疫熒光染色（或繼續(xù)培養(yǎng)后再染）

等待時間僅需 30 分鐘，細(xì)胞即通過親/疏水作用牢固附著于涂層，形成 單層 monolayer。


二.已驗證細(xì)胞類型

  • 人源：Jurkat、K562、U937、Daudi、MOLT-4、THP-1、HL-60、PBMC

  • 小鼠/大鼠：脾細(xì)胞、胸腺細(xì)胞

  • 其它：RAW 264.7、NCI-H69、T-ALL 等


也可用于CAR-T 免疫突觸研究、細(xì)胞共培養(yǎng)（貼壁＋懸浮）及 PMA/離子霉素刺激后染色。





三.實驗結(jié)果展示


SHI-FIX細(xì)胞固定玻片讓懸浮細(xì)胞免疫熒光（IF）不再難做方案

Immunofluorescence analysis of Jurkat cells immobilized on SHI-FIX™ coverslips


SHI-FIX細(xì)胞固定玻片讓懸浮細(xì)胞免疫熒光（IF）不再難做方案

Immunofluorescence analysis of Daudi cells immobilized on SHI-FIX™ coverslips.


SHI-FIX細(xì)胞固定玻片讓懸浮細(xì)胞免疫熒光（IF）不再難做方案

Immunofluorescence analysis of Molt4 cells immobilized on SHI-FIX™ coverslips.


四.核心優(yōu)勢

?真正適合懸浮細(xì)胞 IF / 共聚焦顯微成像
?不刺激、不改變細(xì)胞生理狀態(tài)（無活化/毒性影響）
?細(xì)胞丟失率低（洗滌 3 次通常僅丟失 10–20%）
?

提供 96 孔板，支持批量染色與成像

?無菌包裝，可直接用于細(xì)胞培養(yǎng)

五.常見問題快答




1.細(xì)胞會長成雙層嗎？

只會形成單層（monolayer）。


2.最少能用多少細(xì)胞？

測試至 1.5×10?/片，更低細(xì)胞數(shù)建議用 10–20 μL 小體積鋪片。


3.能用于微生物、線粒體或胚胎？

大腸桿菌、細(xì)胞器膜已驗證；小鼠胚胎尚未測試。


4.能和貼壁細(xì)胞共培養(yǎng)嗎？
可以——先加貼壁細(xì)胞 30 min，再加懸浮細(xì)胞 30 min，然后洗滌。
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